Menurut sebuah studi oleh badan amal anak-anak, anak-anak cacat terpaksa pergi tanpa listrik dan pemanas karena keluarga mereka dirugikan secara tidak proporsional oleh krisis biaya hidup.
Childhood Trust mengatakan bahwa meningkatnya biaya untuk tagihan energi dan inflasi lainnya menghantam keluarga anak-anak dengan kebutuhan pendidikan khusus dan disabilitas (Kirim) bahkan lebih keras daripada rekan-rekan mereka yang biasa.
Sebelum pandemi, keluarga dengan anak-anak Kirim membutuhkan rata-rata £581 lebih banyak sebulan – setara dengan kenaikan gaji sebelum pajak sebesar £10.000 setahun untuk berpenghasilan rata-rata – untuk memiliki standar hidup yang sama dengan mereka yang tidak berkebutuhan khusus, menurut ke Laporan Kepercayaan: Orang-orang tidak mengerti.
“Disesuaikan dengan inflasi, jumlah itu (£581) sekarang akan jauh lebih tinggi,” kata Laurence Guinness, kepala eksekutif Childhood Trust, yang mendukung lebih dari 200 badan amal akar rumput.
“Kami tahu semua orang dirugikan, tetapi saya pikir data memberi tahu kami bahwa anak-anak dengan Send menderita secara tidak proporsional, yang sangat mengkhawatirkan karena mereka adalah yang paling rentan.
“Selama Covid, orang tua terkena dampak yang tidak proporsional – meninggal di panti jompo dengan tingkat yang mengkhawatirkan. Ini adalah skenario lain yang serupa dengan di mana yang paling rentan, paling rentan, dan mereka yang seharusnya menerima dukungan dan perlindungan paling banyak, ternyata tidak didukung dan tidak terlihat secara besar-besaran.”
Hari ini Childhood Trust memulai inisiatifnya Juara Banding Anak.penggalangan dana dua minggu yang bertujuan untuk mengumpulkan £ 3,5 juta untuk program bantuan komprehensif selama setahun untuk 100.000 anak yang rentan dan kurang beruntung.
Untuk penelitiannya, Trust mewawancarai pekerja sosial, badan amal dan Kirim anak-anak dan orang tua mereka dan menemukan bahwa anak-anak dipaksa untuk tidak makan atau berjuang untuk tetap menyalakan pemanas karena krisis biaya hidup. Beberapa telah bolos sekolah beberapa kali dalam tiga bulan terakhir dan dilaporkan diintimidasi di sekolah biasa.
Membesarkan anak berkebutuhan khusus lebih mahal karena hal-hal yang dianggap remeh oleh orang tua lain menjadi jauh lebih sulit. Anak-anak mungkin memerlukan kerekan untuk masuk dan keluar dari kursi roda, tempat tidur yang dapat diatur secara elektrik untuk menghindari cedera, atau lemari es khusus untuk obat-obatan – semuanya menambah tagihan listrik keluarga. Biaya tambahan lainnya termasuk transportasi khusus, peralatan medis, dan perlindungan kebersihan.
Pekerja sosial mengatakan kepada peneliti bahwa mereka juga kurang mampu menyediakan transportasi khusus, mengatur perjalanan sehari, atau menyediakan perawatan pribadi atau peralatan medis. Lebih dari setengahnya mengatakan semakin sulit bagi orang tua untuk mendiagnosis dengan mudah.
“Ada kalanya meteran listrik (prabayar) benar-benar mati,” kata Sylvia, seorang ibu tunggal di London yang putranya yang berusia 18 tahun menderita autisme, ADHD, penyakit jantung dan masalah lutut dan mencapai usia sekitar 15 tahun. janji rumah sakit setahun.
setelah iklan buletin
“Saya beruntung bisa menggunakan kartu kredit untuk keadaan darurat, tapi tetap harus dibayar. Rasanya seperti saya menggali jalan keluar dari lubang setiap hari.”
Setiap tahun dewan menolak permintaan mereka untuk perbaikan rencana pendidikan, kesehatan dan perawatan. Butuh empat tahun untuk mengubah kamar mandi menjadi kamar basah. Putranya belum bisa menyelesaikan SAT-nya – yang biasanya diambil oleh anak-anak lulusan sekolah dasar – dan dia ingin memberinya les. Dan meningkatnya harga makanan dan bahan bakar membuat hampir tidak mungkin untuk pergi keluar dan membeli makanan.
“Saya sangat membutuhkan dukungan, istirahat,” kata Sylvia. “Saya selalu bepergian dan itu memengaruhi perilaku putra saya – Anda dapat melihat rasa frustrasi mengapa dia tidak dapat melakukan hal-hal yang dilakukan teman-temannya karena kami tidak mampu membelinya.”
Solusi yang dianjurkan oleh Guinness adalah untuk mendukung badan amal seperti TAG Youth Club, yang menawarkan aktivitas Send Children in South West London seperti parkour kursi roda, ski untuk orang cacat, panjat tebing, anggar, panahan, pelatihan prajurit ninja, dan memasak.
Keanggotaan telah berkembang dari 98 menjadi 246 tahun ini, menurut Managing Director Giles Hobart. “Itu karena kami menawarkan aktivitas yang terjangkau,” kata Hobart. “Dulu orang tua mencari hal-hal seperti taman hiburan, tapi sekarang harganya terlalu mahal. Yang kami minta hanyalah sumbangan.”
TAG tidak biasa karena mengakomodasi anak-anak dengan kebutuhan atau kecacatan apa pun, memungkinkan anak-anak dengan Sindrom Down untuk bersosialisasi dengan anak-anak autis daripada tetap berada dalam kelompok yang sama sepanjang waktu.
Selama kelas memasak, TAG mengatur agar siswa memasak makanan tambahan. “Mereka dimasukkan ke dalam panci microwave dan kami berkata, ‘Masih ada beberapa makanan tersisa jika ada yang mau.'” Orang tidak ingin terlihat menerima selebaran. Tapi semua makanan pergi.
Dia mengatakan donor seperti GLA dan National Lottery Fund seringkali hanya memberikan hibah untuk jangka waktu terbatas selama beberapa tahun.
“Anda menganggap Anda mendapatkan beasiswa tiga tahun dan kemudian melanjutkan. Tetapi banyak organisasi tutup dan perlu mencari yang lain. Kami mulai karena klub lain tutup. Ini adalah lingkaran malapetaka.”